Choroba określana miopatią mitochondrialną jest groźną chorobą o podłożu genetycznym. Obecnie prowadzone są badania dotyczące leków, które mogą okazać się pierwszymi efektywnymi substancjami w leczeniu nieczęstych schorzeń o podłożu genetycznym. Obecnie nie ma zgody w środowisku klinicznym co do tego, co to jest obiecujące leczenie chorób mitochondrialnych, szczególnie tych o podłożu znajdującym się w DNA mitochondrium. W powszechnej pomocy osobie chorującej na encefalomiopatię mitochondrialną tak samo istotna, jak leczenie farmakologiczne jest rehabilitacja. Nasza służba zdrowia nie posiada konkretnego planu działania dotyczącego leczenia w przypadku chorób rzadkich. Pomocą, na jaką można liczyć są fundacje o określonym celu podejmowanych spraw, w przypadku miopatii mitochondrialnej głównie mowa o fundacjach dotyczących schorzeń ultra-rzadkich, chorób o podłóżu genetycznym oraz schorzeń dotyczących zaburzeń mięśniowych. Na witrynie www. miopatia. pl odszukać można wiele najistotniejszych informacji dotyczących zaburzeń mitochondrialnych w zakładce ciekawostki, m. in. artykuł na temat testowanego specyfiku EPI-743 firmy Edison. W dziele linki odnajdziemy odwołania do zagranicznych stron internetowych, na których znaleźć można dane dostępne w innych częściach świata. Proszę o kontakt ludzi zainteresowanych informacjami na temat choroby, wymianą posiadanych danych. Na stronie www. miopatia. pl można w prosty sposób przekazać 1% podatku na rzecz twórcy witryny. Zorientowanie się w sytuacji autora strony jest ułatwione, szczególnie dla osób ze środowiska medycznego, dzięki zakładce dokumenty, gdzie zamieszczone są kopie wszystkich przeprowadzonych badań, także genetycznych badań autora i jego rodziców.